Privacy e sperimentazioni cliniche di medicinali

Con provvedimento a carattere generale del 24 luglio 2008, il Garante per la Privacy ha adottato in via definitiva le "Linee guida per i trattamenti di dati personali nell'ambito delle sperimentazioni cliniche di medicinali" e il modello di riferimento per l'informativa e la manifestazione del consenso al trattamento dei dati personali.

Il documento identifica gli accorgimenti e le misure che i promotori degli studi devono adottare per il trattamento dei dati personali dei partecipanti a sperimentazioni cliniche da parte dei promotori degli studi; le misure indicate dal documento devono inoltre essere prese in considerazione da tutti gli altri titolari di trattamenti di dati personali effettuati a fini di sperimentazione clinica, quali promotori diversi dalle società farmaceutiche, organizzazioni di ricerca a contratto e centri di sperimentazione.

Il documento pubblicato il 24 luglio 2008 recepisce alcuni commenti e osservazioni raccolti nella fase di consultazione pubblica, avviata lo scorso 29 novembre 2007 con la pubblicazione della deliberazione n. 62 contenente le "Linee guida per i trattamenti di dati personali nell'ambito delle sperimentazioni cliniche di medicinali".